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第三代试管婴儿PGD与PGS的区别

?随着第三代试管婴儿技术的成熟和在临床上的广泛应用,越来越多的人群开始关注这项技术,了解这项技术。但第三代试管婴儿的核心技术领域远没有大家想象中的那么简单,它甚至是一些试管婴儿胚胎实验师和遗传学家毕生研究的专业课题。而大多数的朋友对于第三代试管婴儿技术的了解也只限于皮毛。今天专家就来为大家介绍一下这项技术。

第三代试管婴儿技术的开展都是围绕着PGS/PGD展开的,那么PGS/PGD纠结是什么呢?他们有什么区别吗?试管婴儿专家即将为大家解答。

PGS/PGD是什么?

介绍:PGS是胚胎移植前遗传学筛查(PreimplantationGeneticScreening),主要通过胚胎的23对染色体结构、数目,通过对比来分析胚胎是否有遗传物质异常。

PGD是胚胎移植前基因诊断(preimplantationgeneticdiagnosis),主要用于检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因。

他们可以直接筛除有问题的胚胎,从而淘汰不健康的胚胎、挑选正常的胚胎植入子宫,以期获得正常的妊娠,提高患者的临床妊娠率。

PGS/PGD有什么区别?

一、针对的方向

PGS针对的是胚胎染色体数目和结构异常等问题,对于高龄、不明原因流产、反复种植失败等情况是推荐进行PGS筛查的,但一般做三代试管的所有朋友,不管是否有明确遗传病及家族遗传史,是否有以上问题都会进行PGS筛查。但是PGD就不一定了,它是检查胚胎是否携带有遗传缺陷的基因,目前可以检查到单基因缺陷引发的125种疾病,所以大多数做PGD的都是有明确遗传病及家族遗传史的夫妻,没有相关遗传疾病的是不需要做的。

二、检查的要求

关于检查的要求,对于PGS来说,受精卵培育第3天形成胚胎和培育5天后形成的囊胚都是可以的,现在在柬埔寨皇家生殖遗传医院要进行PGD,一般都是已经通过了PGS的囊胚才行。

还有一点就是囊胚都是在医院的胚胎实验室培育的,但PGS/PGD的检测却是在不同的机构进行的。

PGS/PGD可以筛查哪些疾病?

PGS主要针对染色体的问题,每个人有23对染色体,其中有22对是常染色体,男女都一样的,还有一对为性染色体,男女不同,女性为XX,男性为XY。

关于PGS筛查,一般的医院采用老的FISH法只筛查5对染色体,但在RFG皇家生殖遗传医院,因为先进的试管技术和养囊技术,一般每个胚胎都是直接查的全部23对染色体,能进一步保障优生优育。

PGD则是针对遗传缺陷的基因,所以PGD可以检测的疾病是非常多的,但需要注意的是,PGD的检测是在已知有遗传疾病的情况下进行的,因为遗传病的种类太多,如果未知遗传病的情况下一般无法进行PGD检测。

PGS/PGD筛查是必须的吗?

在国内,不符合相应的指征是不允许做第三代试管婴儿的。但也不建议大家盲目进行,PGS主要针对的方向是:高龄(>36周岁)、习惯性流产(流产次数>2次)、反复植入失败(>3次移植高质量胚胎或多次移植,胚胎总数>10的种植失败)、严重的男性不育患者等情况。许多客户朋友年轻,没有家族遗传病史,也没有多次流产的情况,其实不必非要做PGS,对于这部分朋友来说,做好各项备孕检查和产检就已经足够了。

而PGD一般只有确实有明确遗传病及家族遗传史的人才会做。专家会根据患者提供的一些家族遗传病报告建模分析,确认有问题的点位,之后能够定点检查,过程中可能会进行血液或是口腔粘膜等取样。


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